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我叫肖仁清，沙发客里的年轻沙友。家住江西省赣州市的一个小山村。2007年告别家乡，带着年轻人的梦想来到深圳打工。几经折腾之后终于在一家工厂安定下来了。虽然这个厂的工资不高，但我在那里组成了我的家庭。日子倒也是过的其乐融融。2010年8月16日我的小孩肖宇凡出生了。 09年结婚，10年得子，家里人别提有多高兴了。对于有多个姐姐的我来说，父母高兴的心情可以理解。为了多赚点钱，使日子过得更好一点，我们把小孩给我父母带。我们两夫妻继续在深圳上班。每年在回去几次看看小凡凡。随着时间一天天过去，小凡凡慢慢长大了。今年五月份来深圳玩，三岁多的小凡凡比年初时又高了一个个头。会背《悯农》《鹅》这样的短诗，还会唱《数鸭子》《小白兔》这样的儿歌，喜欢玩挖土机推土机这样的玩具。每次玩的脏兮兮的都忍不住会教育教育他。他总是嘟起个嘴一脸萌态的说，爸爸妈妈你们爱我就抱抱我。看到这些心里由衷的感到高兴和满足。只想他健健康康的长大，然后带着他一起去旅行，一起去骑行。我觉得这段时间是我这辈子最快乐的时间。
可怕的事情从2013年10月15日开始。小凡凡脚上手上有痱子一样的小红点。我父母以为是痱子没怎么在意。可到16日早上一起床我母亲就发现小凡凡的脸上 脚上 背后都有一块一块的淤青。到我们镇上的卫生院检查后医生说马上到市人民医院检查。说很可能是白血病。17号小凡凡被赣州市人民医院确诊为 急性髓系白血病 。 噩耗传来，我只觉得天都要塌下来了，马上连夜从深圳赶回赣州，夜里两点多在医院看到小凡凡奄奄一息的躺在病床上，我的心里不出的心痛。我轻轻的叫着凡凡，他睁着眼睛看着我笑。此刻我恨不得得了这个病的人是我而不是他。怎么也接受不了这个事实，好好的小孩怎么会得白血病。亲朋好友都在安慰我说可能是医院误诊，我也希望是医院诊断上有差错，尽管这样的几率很低，但我还是抱着这样的希望。可是广州的检查结果回来之后确诊为白血病无疑。
现实是残酷的，我们虽然无法用言语来表达心中的沉痛，但我们爱孩子，只要有一丝的希望，我们就要让孩子有康复的希望，我和家人就要想尽一切办法来给小凡凡看病。孩子现在在赣州市人民医院治疗。对于白血病的认识， 我也由原来的恐惧变得理性一些了，儿童白血病，在目前的医术，还是有治愈的可能的。但这个治疗的特点一是过程痛苦，二是时间长，三是花钱多，只要能治好，受点罪又怕什么呢，钱花了可以再挣，如果孩子没了说什么都没有意义了。
这份诊断书，对于我一生来说，可以说是最大的打击，我年仅三岁的儿子肖宇凡被赣州市人民医院确诊为 急性髓系白血病。孩子从发病到现在，一家人一直在煎熬中渡过。幸好的是按现在的医术，白血病已经有可能治愈了，只是治疗过程很痛苦，时间长，花钱多。但高达几十万元的医疗费，这对于我们一个普通的农村来的工薪阶层来说，无疑是难以承受的。
从孩子求治到现在一个多月，几乎花掉了我打工六七年的积蓄，这些天我一直在紧咬牙关，自己存的钱花掉，向亲朋好友借一点，也有一些同事同学支援一些，没有向社会求助，但那些毕竟还是有限的，如果没有足够的医药费，医院就会叫孩子回家等死。希望各位沙友伸出援助之手，捐助不分多少，点滴凝聚爱心。我们是社会的微动力，一个人的力量，在我们共同的努力下将汇聚成爱的海洋！让我们共同携手帮帮我可爱的孩子！
感谢您的奉献，感恩您的爱心！ 我的联系电话是：13798504491 QQ：152033964 这个帖子可能不能随时上，请大家关注我的微博，我会在上面随时更新的 情感的禁区198712
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附医院疾病诊断书。
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窥视卡
雷达卡
发表于 2013-11-22 07:00:33
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楼主
发表于 2013-12-4 21:31:08
发表于 2013-12-4 23:39:40
发表于 2013-12-5 08:23:26
